来说说我看到的一个脑瘫儿吧～

因为在读书，需要写一篇论文， 一直在自己的科室没找到合适的人选， 然后过年的时候去别的科室顶班， 看到一个感兴趣的题材（重症肺炎）但是孩子是个脑瘫儿，其实不能叫孩子了，29岁， 但是身高也就和2 3岁的孩子一样高吧. 说的是孩子的妈妈， 孩子生下来因为不正常爸爸就和妈妈离婚了 然后又再婚有孩子了，家事哈， 没细问，都好几十年了， 妈妈就一直守着这么个孩子， 孩子不会说话，只是偶尔的会哼啊矶啊有点声音， 眼睛会眨， 手脚会动一点， 都是严重畸形的外翻的那种，孩子因为一直误吸，几岁的时候就不能吃饭了，一直靠肠饲维持营养， 就是往肚子里打营养液， 孩子一直有超级多的口水和痰，每个小时身上的毛巾都会湿的，妈妈在家里也会要插管子吸的. 背景. 妈妈从孩子生下来的29年里就没有离开过孩子，除了医院的人也没有别的外界人接触，明显感觉沉浸在自己的世界里， 一直和这个完全没有表达的孩子在一起， 但是在她心里那是她的女儿，她一直和她在说话，讲故事， 即使对方没有回应，叫她的名字，叫她芭比小公主.，跨年夜的时候会打开窗帘，说我的芭比小公主，快看快看外面的烟花... 重症脑瘫其实活到十几岁的已经不容易，妈妈牺牲了一辈子守着这么个孩子， 精心照顾，竟然也快30年了， 也许是一辈子，也只有母亲做的到吧. 虽然医学伦理上说这样的孩子生活是一点质量都没有的， 可是她能感受到妈妈的爱吧. 当然这是在国外，政府对残疾人人有大量的支持， 妈妈能坐在家里看孩子政府给妈妈每个月的生活费（2w左右）房租是全免的， 吊孩子起床的机器是20w一台，还有电动的轮椅（20w） ， 可以自动翻身的床（30万），每天会有护工来家里帮忙洗澡（工资500左右）， 医疗费用是全免的， 国家有特殊的学校，一直上小学上到18岁，可以说是国家花着纳税人的钱养着这样的一群人， 只为能让母亲守着这样的孩子.