各位宝妈你们好，

我第一台因为前置胎盘六个多月羊水破了小产，第二胎生下一个女儿今年五岁了，去年怀孕三个月了因没胎心流产，今年在孕现在19周了前段时间在医院做筛查检查三项有一项高风险，染色体什麽的多了一条，也就是说正常的是两个染色体现在检查出三个染色体，医生让我们做羊水穿刺，正在纠结，在网上查了，各种说法，大部分的人都不建议去做羊水穿刺，因为有一定的风险，不想去做。我们家族没有遗传疾病畸形什麽的，想知道各位宝妈有去做过筛查的没，比如医生说高风险的，做过羊水穿刺的？本人现在真的好纠结，明明没事现在搞得好烦躁！