做唐氏筛查的时候 临界风险！然后做了无创、结果没事！但却检查出了染色体数目异常、然后就做了羊水穿刺 结果是未发现异常、但又说胎儿染色体嵌合体、症状是身材矮小 性腺发育不全各种症状！但是医生说 这种几率是百分之九 还有百分之九十的几率是正常的、建议我去看多科会诊、我和我老公想着既然还有百分之九十的几率 又想生下着个宝宝 所以就没有去看、但是现在32周
了 我宝宝却偏小了两周、医生说怕宝宝会没营养 或者会缺氧 又或者就像那染色体报告说的身材矮小这个症状发生！我好害怕、其实我自己觉得 我的肚子已经大了很多了为什么还会这样呢……
举报
