新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是指对每个出生的宝宝，通过实验室检测发现某些产重的先天性遗传代谢性疾病。有些先天性代谢性疾病，在疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病会对宝宝生命或者智力造成严重的损害，给家及社会带来一辈子遗憾和负担。在新生儿出生后不久，就应该进行新生儿疾病筛查，筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症和新生儿听力障碍的筛查。 先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症，这两种代谢缺陷性疾病主要造成患儿智力低下，及早发现可通过药物及饮食治疗，筛查采血时间在出生后72小时，6次充分哺乳后，在足跟部采3个血斑。新生儿听力筛查是在新生儿出院前进行初筛，可疑听力障得的新生儿应于42天内进行复筛。