新生儿疾病筛查是指每一个宝宝出生时通过实验室检验,发现某些严重的先天性遗传代谢疾病,有些先天性代谢疾病在疾病早期往往症状不明显,但一旦发病时对宝宝的生命及智力造成严重的损害,给家庭及社会带来一辈子遗憾和负担在新生儿出生后不久,就应该进行新生儿疾病筛查,筛查的项目主要有先天性甲状腺功能低下症,苯丙酮尿症和新生儿听力障碍筛查。 先天性甲状腺功能低下症和苯丙酮尿症这两种代谢病主要造成患儿低下。智商低下,及早发育,可以通过药物及饮食治疗,筛查采血时间72小时。在足跟部采三个血斑,新生儿听力筛查是在新生儿出院前进行初筛,可以听力障碍的新生儿在42天内在检查
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