宝贝现在两岁四个月了,不会说话,不会走路,但是喊叫的声音很大,走路只能扶墙走,还走不了多久,并且不吃饭,只喝奶粉,当时怀孕三个月在县城检查医生说是头部后面有个包块,让我们去大医院,去了市里的医院,医生检查说NF值有点高,让做羊水穿刺,说羊水穿刺好着就可以留着,好不容易等待了一个月羊水穿刺报告出来一切都好,想着这下就因该没问题了,可是到了快八个月的时候去检查医生又说小孩头颅增宽,让做头颅CT扫描,说如果好着就可以留着,结果报告出来也是好的,可是没想到儿子早产,生出来只有3.8斤,可是最伤心的还在后面,儿子生一生下来肾融合,心脏病,永存左上腔等,最后在医院保温箱放了一个月,然后医生带回来让自己养,在抱回来之前还检查了孩子的染色体,最后报告出来说是染色体23对是够的,让抱去在治疗,可是孩子面相不像正常小孩,又把染色体做了详细检查,其中三对有问题,医生就说让抱回去自己养,还说让我们不要在浪费钱了,听到这些家里人都很难受,毕竟是第一个孩子,回去之后家里人一直很细心的照顾着,孩子现在发育很好,但是智力低下,我想问问朋友们有没有和我宝宝类似的,这种有没有治疗的方法
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