我的宝宝32周了，第一次做四维显示有一处2mm强光点，隔一个月后第二次做四维还是一样，因为新冠疫情没有做唐筛，疫情过后去做了羊水穿刺，显示16号p13.11重复0.75Mb，检测出100kb以上临床意义未明的基因组拷贝数变异，并有数据库和文献记载部分正常人也有这样的，医生说要我和宝妈去做个检查，如果我们任意一方的染色体跟宝宝一样的就说明是遗传的，只要我们双方都没有重复那片段可能会出现的问题，宝宝就可以出生，如果我们的染色体都没有跟宝宝一样的，就不是遗传导致的，医生建议不生！宝妈早上得知这个检测结果一直在哭，她是最难受的。我觉得这就是赌，我要赌宝宝是那正常的一部分！！！生！
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