关于SMA,脊髓性肌萎缩症。我想大部分的准爸准妈都不清楚。我们国家的常规产检没有人知道。我的宝宝出生于2014年5月14日,很不幸,在宝宝5个多月的时候被查出SMA 。当时都懵了,这是什么东西?等结果的一个月期间,回家上网查,简直就觉得天塌了。简单的说,前段时间的“冰桶挑战”大家都知道,这个病和那个病类似于一个原理,只不过这个SMA基本上发病都在成年以前。最后导致肌肉萎缩。呼吸衰竭,人也就不行了。这个病属于常染色体隐性基因疾病,平均每40个成年人有一个携带者,每6000名新生儿就会有一个发病的,只有父母双方均为携带者,宝宝才会发病,但是是有50%为携带者,25%完全健康,25%为发病。虽然是这样,但是1/6000的概率已经不低了,各位姐妹们,如果大家有条件的,还是要去做一下检查。 我的宝宝病了以后。我就想,能有什么办法让更多的父母知道,希望有缘人,有心人,为了宝宝,为了家庭的幸福,慎重考虑一下。 不过,毕竟还是正常的宝宝多一些,如果没打算去检查的准爸准妈们,不要影响心情,影响情绪,怀着宝宝们,要保持乐观积极向上的心态,宝宝能感受到的! 亲爱的姐妹们,加油!!!希望全天下的宝贝们都健康来到这个世界上,加油加油宝贝们!!!
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