双胎,一个宝宝NT值3.2mm,遗传诊断中心的医生建议做无创DNA,之前听说无创对双胎不准,就问了医生,但医生说,只要低风险就证明两个宝宝都没事,而且无创又没有风险!就做了无创,等到结果出来了,遗传诊断中心的医生说低风险,很好,只要以后检查没有问题就不用做羊水穿刺了,但是到了产科,医生说无创结果没有用,让18周做羊水穿刺!瞬间就懵了,到底要不要做,该听哪个医生的!
我和你一样,双胎一个宝宝nt3.0。也是害怕羊穿风险做了无创,低危险。准备去看遗传医生怎么说,我的产科医生只是说无创只查3对染色体,其他有问题的可能还是会有,风险自己担,让签字拒绝羊穿。
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