说说我的辛酸路。我的事情跟中大奖概率是一样的。
我的身体很好,没有任何家族遗传史,和老公的孕前检查做的特别详细没有问题才开始打算要孩子,第一次就要上[大笑]怀孕初期各种检查各项指标都特别好,心情可好了,没想到晴天霹雳[震惊]12周时候做NT医生说增厚4.2mm,说有可能孩子会畸形扒拉扒拉。当时就把我吓得脚软,从此之后开始了暗无天日的忐忑日子…………
医生建议15周做无创DNA。
我不服气,查阅了很多资料说NT很考验B超医生的技能,我于是三天后找了个老B超医生给我复查,老医生说NT是正常的……我和老公松了一口气……但还是觉得,既然有过说不好,那么我们还是做个无创DNA吧,花钱买个放心(2405元)。
于是我们15周的时候做了无创。
身体没有任何异常,任何征兆,漫长的等待了数十天,度日如年,晚上做了个梦,梦到孩子无创结果显示18高危,醒来接到电话:18高危。晴天霹雳再次袭来……
医生是认识的,她跟我详细解释了13.18.21各条染色体有问题会出现的情况。结合上网查的,18号会出现的异常主要会表现为心脏缺陷,和手指头发育不好。
华大基因检测的13.18号染色体显示高危的话,有假阳性存在,即使是真的,是百分之95准确率,无创只是一个筛查,建议继续做下一步羊水穿刺来确诊。
。如果21显示高危的,一般不可能羊水穿刺来翻盘了,建议不要了……
我和老公都认为,不能放弃这百分之五的希望,不管再花多少钱,哪怕是再受多大的痛苦,都不能放弃宝宝,要坚信自己的宝宝是坚强的。于是我们今天拿到无创报告当下就决定做羊穿。所有思想准备工作都已做好……
目前还没预约上羊穿,会持续更新帖子,让更多同时也在担忧疑虑中的宝妈可以在我这里有所解答吧。
下面附上两次nt和无创的结果单子。
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