我怀孕四个多月做唐氏筛查时是高危,现在宝宝出生快七个月了,很健康。当时不了解唐氏筛查,也不知道具体什么区别,产检的医生让自己选做哪种,一个三百左右,一个一千多,当时看选普筛的人多,就选了普筛,然后去检查了,也没当回事,因为觉得我们两边家庭都没有相关的病历,我又年轻,没问题,直到一天下午两点多,老公接到一个电话,被通知唐筛高危,让去拿报告然后做进一步检查,一切都乱了,当时那个心情啊,我跟我老公抱着哭,我安慰他他安慰我,然后晚上各自偷着哭,也不敢告诉双方家人,一周后去做了无创基因检测,等结果的过程是煎熬的,大概十天吧,结果出来了,没事,虚惊一场。后来才知道,普通筛查的准确率只有60%-70%,也就是说即使检查出来是低风险,生下的宝宝也有30%-40%是唐氏儿的可能,但是大部分家长只要看到低风险,就会忽略了这30%-40%的可能,我不明白这项检查还有什么存在的意义。无创基因检测就是在胳膊上抽一管血,准确率99.9%,我在天津,我们这边的政策是如果生下来的宝宝不幸是那0.1%,给赔偿40万。早知道这样,我想我肯定会直接选无创,多花点儿钱,少些担惊受怕,多一份保障,如果还有没检查唐氏的妈妈,我真心的建议你们,如果当地的医疗条件允许,不要浪费钱和精力去做普筛了,其实是没什么意义,还是直接选择无创吧,我自己的亲身经历!
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