我在上海,4月底老婆查出怀孕,高兴之余,退掉了6月份原计划的出国旅行,安心在家养胎。我和老婆身体都非常健康,也都很年轻,所以压根就没想过宝宝会有什么问题,心想宝宝肯定会很健康很漂亮,也越来越期待有宝宝的生活。
孕13周的时候去产检,B超查出来宝宝颈后水囊瘤,医生叫我们去做无创DNA和核磁共振,上网了解到水囊瘤的严重性,也看到帖子里很多宝宝后期会自行吸收掉,我和我老婆互相鼓励,决定相信宝宝,接着就是预约无创DNA和核磁共振。等待无创结果的十几天里面,心情真的很复杂,万一染色体有问题怎么办,万一唐氏儿怎么办,万一。。。,有一天上班的时候老婆发来信息截图,显示宝宝的三对染色体无异常,悬着的心终于放下了一些。核磁共振因为要等到18周以后才能做,期间的第二次产检,依然不理想,颈后透明层增厚,核磁共振做完也不太理想,颈后仍然增厚。
在20周的时候第三次产检的时候终于看到了希望,B超后医生都没提到水囊瘤,老婆提醒医生说之前查出水囊瘤,医生还惊讶说没看到么,不过B超最后现实颈后透明层厚6.2,距离正常值已经很接近了,我和老婆都非常开心。
之后的7月产检也有显示胎儿颈部最后处约9.7mm,8月的产检显示颈部皮肤厚度11.6,总之短暂的喜悦过后,心里的大石头一直都没放下。咨询过专家,颈后增厚可能就是唐事儿风险增加,可能是胎儿比较胖,因为无创结果没问题,所以为什么增厚无法给出定论,我和老婆只能互相鼓励,鼓励宝宝,相信宝宝。
期间有次产检也查出怀疑心脏桥路问题,又去儿童医院查了心脏彩超,查下来心脏没有问题。
无创通过了,心脏彩超通过了,大排畸通过了,应该没什么问题了吧,或许真的是宝宝脖子后面肉比较多呢。30周后面的产检都还比较顺利,医生说宝宝看上去还是很健康的,肺活量特别大。我和老婆每天和宝宝说很多话,给他讲故事,安慰他,鼓励他。
预产期是12月13号,宝宝提前两周多出生,因为是臀位,剖腹产的,宝宝生下来很健康,是个男娃。我永远都忘不了在产房外等待的那几个小时。在这里我真的要感谢我老婆,很心疼她,也很佩服她,在整个孕期过程中她都非常的坚强,我由于工作原因,很多产检都是她一个人去做的,对宝宝给予了很大的信任和鼓励,小家伙现在也是特别的粘她,只有睡在我老婆身旁才安心。
然而风浪并没有停止,在宝宝出生17天的晚上,我接到电话,上海疾病筛查中心打来的,说我宝宝的足底血没通过,查出来苯丙酮尿症(PKU),叫我们尽快去新华医院复查,当时我整个人都懵了。挂完电话我看着熟睡中的宝宝,我宝宝这么健康怎么可能会得PKU?为什么会是我宝宝?为什么会有这么多辛苦的事情?我查了很多相关资料,心理也做了最坏的打算,无论如何都只能去面对,第二天一大早就带着宝宝去了新华医院复查,宝宝特别乖,很配合。
复查完的第二天下午,在公司我就接到了疾病筛查中心的电话,说我宝宝复查一切正常。。。。。。。。。。。。。。难道是上天给我开了个玩笑?只是这个玩笑时间有点长。
所以想把自己的经历都写出来,给有同样问题的宝爸宝妈们传递正能量,鼓励宝宝,相信宝宝,宝宝是很坚强的,他一直在努力,我们有什么理由放弃?加油吧,也希望所有的宝宝健康快乐!
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