希望我的帖子对大家有所帮助:
背景:我和我先生在做婚检,检查出都是轻度地贫,当得知这个结果的时候,很意外又很庆幸;意外的是:两人因为身体一直很正常,从没想过会有地中海贫血;庆幸的是:自己做了婚检,在未怀孕前知道了这个结果;
希望看到帖子的姐妹们,可以告知身边的未婚朋友:一定要婚检!一定要婚检!一定要婚检!
至于原因,我慢慢道来:
一、关于地贫的知识:
地贫全名地中海贫血地中海贫血(thalassemia)简称“地贫”,又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血属于遗传性疾病:轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有 1 /4机会生出地中海贫血患儿,如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。
高发区:广东、广西;
胎儿如为重型甲型地中海贫血患者,则在怀孕中期以后出现胎儿水肿现象,包括腹水、胎盘肿大等,可由超声检查出来,大部分胎儿在出生后不久即死亡,少数会胎死宫内。 如果胎儿是重型乙型地中海贫血患者,则超声检查并不会表现出异常。但是出生数个月以后,新生儿开始出现贫血,终身需要定期输血以维持生命,或者经由骨髓移植来挽救生命。
二、为什么需要婚检?
1、两广地区,婚检的时候,一般都有免费抽血做地贫筛查,疑似地贫的话,会提交更专业的机构鉴定是是否真的有地贫,以及具体是哪种类型的地贫。这是政府的福利,自己自费在医院做这项检查的话,这项费用大概需要花费2000元;
2、如果夫妻双方都确认有地贫,医生会告诉你怀孕时什么时间段做什么检查;简单说:优生优育吧;
三、如果夫妻双方都确认有轻度地贫应该怎么办?
1、我和我先生没有额外食疗或者吃药,当时医生建议:注意营养均衡,注意休息;
2、怀孕的时候:10-14周可以去专业的医院做绒毛穿刺;14周之后,是做羊水穿刺;建议夫妻双方都是轻度地贫患者的话,越早做越好;当时医生是建议我做绒毛穿刺;
四、关于绒毛穿刺和羊水穿刺:
我是12周的时候在广东省妇幼(注意:有广州市妇幼和广东省妇幼,建议去省妇幼)做的绒毛穿刺,手术有点痛,一起在休息室等候做手术的姐妹,大部分是挺着肚子做羊水穿刺,貌似没有绒毛的痛;
关于绒毛穿刺:
1、费用:我花费的费用是3700多,包含有彩超,HIV检查、乙肝两对半、血常规、绒毛穿刺手术、染色体等一系列检查,我觉得这个是因人而异,可能有些人只需要做其中一部分检查,大概费用2000就够了,我是之前都没有做过这些检查,所以医生开了不少检查单;
2、手术前医生没有叮嘱特别禁忌,手术时间也就几分钟,一个医生用B超类似的探头看胎儿具体位置,另一个医生负责用针管抽取绒毛;手术后,在休息室休息了大概十几分钟,由于人多,就只好在外边的椅子继续休息,一个小时候没有特殊情况,即可离开医院;手术后,需要休息一个星期;
3、手术风险大概是千分之五到百分之一;
4、地贫基因检查:七天出结果;
五、哪些医院可以做这些检查?
我问了三家三甲医院,都做不了绒毛穿刺这个手术,其中有两家医院的医生,建议我们到省妇幼做这个手术;事实证明,省妇幼在这方面做的很好,1)手术前医生会说明:手术风险以及术后注意事项,包括需要的话,他们可以开病假条;医生会提醒你,注意保管收据,因为两广地区有些地方可以报销这项检查的部分费用;2)手术专业,那天轮到我做手术时,只有我自己(一般是两个人同时做手术);但是有将近是十个医生和护士在场;手术的时候医生会说一些话分散你的注意力,尽量让你放松;其次,那天上午看到了十个左右做羊水和绒毛穿刺手术的姐妹,都是一针过;我觉得这个太重要了;3)手术后出结果很快:染色体的结果三天出;地贫基因检查结果是七天出,检查结果可以在省妇幼的微信公众号自己查;但还是要去医院自助打印机打单,让医生告诉你更详细的情况;
关于挂号问题:务必提前挂号,挂产前诊断号就好,产科号很难挂号;上午7:20可以在官方微信公众号刷当天的号,7:30可以打电话预约当天的号,幸运的话可以挂到当天号;我试过一次,没挂到当天的号;
建议姐妹们到专业的医院检查;
我的目前胎儿基因检查结果是:--(SEA)/aa,网上查是轻度地贫;但愿如此。具体还要去医院打印详细的报告单,看医生怎么说。
祝福各位姐妹们!
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