孕育养娃神器
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上个月做唐氏筛查的同时也验了耳聋基因筛查,结果耳聋基因筛查有一项GJB2 299del AT杂合突变,大夫让我先生也做了筛查,结果还没出来,我很担心,如果我先生结果正常,那宝宝会有多大几率耳朵有问题呢?或者我先生筛查结果也是不太正常,那是不是宝宝耳聋的风险就更大了?好担心! 我的检查结果是杂合突变,证明我是耳聋基因突变携带者,是不是意味着永远是,那是不是我无论以后有几个宝宝都是有这个方面风险的? 有没有亲爱的宝妈们了解可以帮我解答的?[委屈][委屈]
我也是这个杂合突变,医院打电话给我叫我带老公去咨询,好紧张啊,
我也是 但是没让我老公查 聋了我也养着
如果你老公正常,那么你的孩子最多也就是像你一样是个携带者
宝宝出生第四天可能出现的情况和护理方法
要给新生儿采足跟血,做新生儿疾病筛查(先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症)和耳聋基因筛查。这些疾病如果...
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容易在孕早期发生先兆流产、胎死宫内等严重后果,也可能会导致胎宝宝出生后先天性畸形或先天性耳聋。
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