感恩生活，感恩上天，无创18三体高危，羊穿翻盘

难以克制激动的心情，决定用我亲身的经历给跟我有相似经历的宝妈们一点勇气，因为在我最脆弱的时候，宝宝树里的妈妈们给了我希望，让我有所期待，一直忍着眼泪等待奇迹。感恩上天，感恩生活，我等到了奇迹，希望看到帖子的所有人身上都会发生奇迹，会有好运 。
 30岁的我很艰难的怀了我人生第一个宝贝，从知道怀孕的那一刻开始，全家人都跟着一起高兴，所有人都把我当成了宝贝，生怕我出半点意外，可是意外就是这么残忍，它毫无任何预兆的出现在你面前，让你手足无措，难以接受。怀孕整16周的时候我去做唐氏筛查，大夫建议我做无创dna，说那个准确，我也想一次性来个心安，于是决定直接跳过唐氏做无创。开心地等待了十几天，无创结果出来了，显示18三体！通知结果的大夫说无创准确率很高，让我们做好放弃宝贝的准备。当时我很认真，没有眼泪，仔细的听了大夫的每一个字，我还在分析大夫说的有没有道理，觉得他说的不可能，无创只是筛查，不是定性，我不愿意接受大夫说的。 可是，我强忍的理性怎么也抵抗不了无创高危的事实，我哭了，放声大哭，哭到抽搐，我不能相信我得来不易的宝贝会有问题，我不能想象我要失去他我还怎么活，那种无助太可怜，可怜到跪下磕头都不知道该求谁！老公跟疯了一样的在网上搜羊穿翻盘的例子，希望能安慰我，让我还不要放弃！在那个时候任何一个翻盘的经历都确实带给人很大的希望！我们用最短的时间预约了羊水穿刺，同时，大夫建议我们先做一个唐氏nfB超，说典型的18三体，b超很有可能有问题。做b超的时候，我哭着给检查的医生说，无创怀疑18三体，大夫很细心的帮我检查后安慰的说出：未见明显异常，建议尽快羊穿。 拿着b超结果单，我们就好像抓住了救命稻草一样，心中燃起了丝丝希望，期待宝贝坚强，希望一切都会好起来的！做羊穿手术的时候我很努力地深呼吸，告诉自己不乱动，不紧张，因为我怕伤害到宝贝，还好，羊穿过程很顺利。在接下来就是煎熬的等待了，要等三个礼拜，我不知道在这期间我留了多少眼泪，多少次鼓励自己后又崩溃，崩溃后又鼓励！ 在这三个礼拜中我们查阅了许多文献资料，其中有提到18三体的宝宝有非常高的比例会在b超中看出问题，这也就说明b超没有明显异常的宝贝很可能是正常的，因为18三体存在一定比例的假阳性！我们用一些假阳性的数据强行支撑脆弱的心，但是面对无创的超高准确率，这些数据依然苍白无力，我们惶恐，害怕，经常梦到结果不好而哭醒，这个状态一直延续到结果出来的那一天！ 做完羊穿后整3个礼拜的那天早上，我走在大街上，突然听到手机响，心中就有预感，抖着手拿出电话，紧张到不能呼吸，医院通知结果出来了，让我去拿结果，我挂掉电话第一时间通知老公，下午上班前我们就到医院了，焦急地排队等着我们的染色体核型报告，当拿到报告时看到：报告无异常，我跟老公湿透的双手紧紧相握，谢天谢地，18三体被排除，我们成功翻盘了…… 在这里我真诚的建议无创高危的宝妈们，一定要做羊穿，而且在结果没有出来之前，一定不要放弃，一定要照顾好仍然和你在一起的宝贝，我就很后悔那个时候一直情绪低落，茶饭不思。希望宝妈们不要像我一样。 我和老公决定将自己的经历写出来，就是为了鼓励那些我们一样经受煎熬的父母，也为了还我们为宝贝无数次许下的心愿。最后祈祷下周的排畸b超顺利通过，希望我们的宝贝健康成长，小L，爸爸妈妈永远爱你！