1月份对我来说是很曲折的一个月。刚从怀孕早期的担忧中过来,早期唐筛说我是临界中风险,医生建议做个无创DNA。之前也不懂什么是无创,交了钱抽了血,回家等结果。一个星期后,接到华大基因的电话,说我三个综合体低风险,但是性染色体少了一条,叫我赶快去取报告。心情一下子跌到谷底,忐忑不安地去挂了产前诊断的门诊,医生说这种情况挺不好,要做羊水穿刺。担心羊穿有一定的风险,难过、纠结了几天。也听说无创对于性染色体的准确率是比较低的,我最后决定再做个无创,这次选择了博奥生物的,又是忐忑地等待了一个星期,接到电话说,结果还是提示染色体异常。这次我真的是有点绝望了。 到医院约了三天后25号的羊水穿刺,不安地等待。因为羊水穿刺核型报告15天才出,刚好碰到过年,所以我加了个bobs,可以一周出报告,准确率也很高。羊穿的过程其实没有想象的那么恐怖,类似扎针的感觉,2、3分钟就好了。接下来又是漫长的等待。今天去医院拿报告,看到一排的无异常,激动的眼泪都要流出来。相信自己、相信宝宝,我们很坚强。
更多>>
更多>>