12周3天NT检查，上床以后怎么都看不清楚，让我去楼梯爬楼20分钟再过来看，20分钟后检查发现NT2.9-3.3，比正常值2.5高出一些！我听到这个结果，人都惊了，血值胎心一直都挺好，怎么NT就不行了！马上拿着NT的报告单找到产科大夫，大夫一看，说有可能有问题，最好做一下绒毛穿刺，看一下22条染色体有什么问题！吓死了🤯
马上约了下周二的绒穿检查，后来又找了教授给看看，教授说90%的可能性不是唐氏儿，为了保险起见，还是做一下吧.
这等待检查的一周我心情特别不好，终于熬到检查的日子，我在网上看说只要有鼻骨就不可能是唐氏儿，所以在检查之前，我又让B超大夫看了一下，她说“鼻骨有的，这回NT是2.7！
15个工作日的等待煎熬，终于接到了研究所得电话，说可以去医院领报告了，在见到医生前，我的手脚冰凉，腿都是软的，可是医生一见我，马上说，你没问题，22条染色体都正常，宝宝很健康，放心吧！
一颗悬着的心终于放下来了，后来才知道主要的三个染色体21、13、18三天就出结果，如果有问题就会马上打电话通知你，我们这三周没接到电话，就说明主要的三个没问题，其他小染色体问题才在最终报告中体现，还好宝宝全染色体都没异常！
这个绒穿检测非常准确，后期不用在做任何唐氏筛查了
！
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