无创性染色体，18体有风险，羊水有翻盘的机会吗？

10+2做的早筛，21体临界风险，11周+4那天一接到医院电话，整个人都是懵的，然后去医院咨询了医生，由于害怕羊水穿刺，选择了做无创。医生说现在还不到12周，还不是做无创的最佳时间，让我12周以后来做，我约了做NT的，由于没有排到我的号，我打算到时候做NT的时候一起抽血。6.29号13周的时候去做了NT，一切正常。然后去抽血，说是要15个工作日有报告。结果1个星期不到7.5号就接到医院的电话，说是13、18、21体都是低风险，悬着的心放下了，突然给我来了但是，结果显示性染色体高风险，让我去医院取报告，咨询医生。医生说只能羊水穿刺了。预约的羊水穿刺，交了费，排到18周（8月2号做羊水穿刺），要等一个月，而且结果还要等一个月。问了医生这个情况，说是一般问题不大，但还是检查一下放心。结果今天7.11号医院打来电话说是帮我再复查了一次无创（重新做了一次），提示18体风险，我的天，什么情况，之前不是13、18、21都低风险吗？现在给我来这一手，谁受得了。我直接说你们这样反复，我很怀疑你们之前做的实验准确性。电话那头也只是一个劲的说无创只是筛查，还是需要羊水穿刺做核型才最准确。羊水穿刺才最准确，那还查什么无创啊，而且结果这样反复，让人怎么相信你们。圈里的妈妈们，像我这样的羊水翻盘的机会大吗？是什么情况会是使得两次实验的结果不同。我羊水穿刺还是同一家医院做，有必要换一家医院做吗？