对于唐氏综合症,我很早就有认识了,因为新闻经常都会有说这个疾病,说哪个小朋友不幸得了唐氏综合症,俗称“唐宝宝”,表现为智商低下,发育缓慢,与普通人看上去不一样,不能自理等等,听到或者看到这样的宝宝,我觉得他们都很可怜。
在孕期的时候,孕妈妈可以通过检查,来排除宝宝是否患上唐氏综合症。孕初期,11-13周,做NT检查,检查B超看胎儿颈部透明带的厚度,可以早期诊断宝宝有没有异常,这是早唐检查,比中唐检查更加准确的。孕中期,16-18周,做唐氏筛查,是抽血检查,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的。
我个人认为,孕中期做的唐氏筛查,结果不是太准确的,我有个朋友的老婆,当时做第一次唐氏筛查,结果是高危的,可能是年龄有点大,还有其它方面的因素影响,当时她很害怕,担心宝宝会患上唐氏综合症,后来去大医院再做一次检查,结果是低危。我就觉得很奇怪,为什么第一次做的检查和第二次做的检查结果会不一样呢?那这个参考的结果,究竟准确度有多高呢?这是我一直疑惑的。有的宝妈做唐氏筛查,结果是高危的话,一般会选择做羊水穿刺,羊水穿刺是有风险的,很容易会感染,但是这个检查是看24条染色体的,结果比较准确,有的宝妈会选择做无创DNA,风险比较低,是抽血检查的,但是只能检查18条染色体,检查没那么全面。
我觉得唐氏综合症这个疾病,有一部分原因是遗传的,如果是高龄产妇,宝宝得这个病的几率会高一点。也有可能是因为染色体变异造成的,导致染色体变异有很多原因,所以备孕前,双方夫妻最好先去做一个全面的身体检查,然后从饮食、平时生活等各个方面去控制,怀孕之后,孕妈妈也要注意,不能乱吃药,要注意补充营养,定期去做产检,这样才能生出健康的宝宝。
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