新生儿足跟血筛查
是指在出生后72小时后
通过采集新生宝宝足跟血的方式
对发病率高、早期无明显症状
但有实验室阳性指标的
疾病进行筛查
72小时后
新生儿足跟血筛查
疾病进行筛查
给新生宝宝采足跟血
能查出什么病?
新生宝宝采足跟血主要是筛查下列疾病:
先天性甲状腺功能低下、
苯丙酮尿症
如果宝宝患这两种疾病
将会导致呆傻、反应慢、发育迟缓等
对宝宝做足跟血筛查
有必要吗?
由于
新生宝宝
由于新生宝宝足跟血筛查范围内的疾病具有一个共同的特点,那就是如果尽早发现早治疗,95%的宝宝就能被治愈,和正常的宝宝一样健康。但如果不筛查,导致这些疾病被发现的晚,耽误了疾病的最佳治疗时机,则宝宝就很有可能遭遇生长发育障碍和智力缺陷。
所以
筛查和不筛查
“筛查和不筛查”将会直接导致两种截然不同的结果。为了宝宝的健康,家长应该积极配合医生做这项检查!
检查结果阳性
检查结果阳性,就一定代表宝宝患病了吗?
如果初次检查结果阳性,则怀疑宝宝可能患了相关疾病,为了进一步确诊就需要再采一次足跟血,如果再次化验结果显示阴性则代表宝宝并没有患病;但要是结果阳性就代表宝宝需要进一步的治疗。
采集足跟血
流程是什么?
采足跟血之前
医生在给宝宝采足跟血之前,会通知家长签署《知情同意书》,家长一定要在《知情同意书》上签署准确的地址和联系方式,以便后续医院将筛查结果通知给您。
➡在宝宝出生后72小时以上
并且在未满月时,医护人员为宝宝采取足底血,并送往筛查中心进行检测。
筛查结果大约在一个月左右出
医院会以信函的方式或者打电话通知家长筛查结果。
➡如果筛查结果显示“召回复查”
则说明初次检查结果异常,家长需要及时带宝宝去医院再次检查;如果结果显示“未见异常”则说明检查正常。
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