今天拿到遗传性耳聋基因芯片检测报告,说是有遗传性耳聋基因突变携带者,有点担心了,医生建议让老公去301医院检查是不是也存在突变基因,然后就去了301医院,挂号以后分诊,到医生那里问了一些情况,医生说这种机率非常小,就是存在突变基因也不可能和我的突变基因是一样的,不一样就没有问题,只能说是这种突变基因携带者,即使两个人是同一种突变基因,婴儿突变耳聋机率只有25%,听了医生的解答放心了不少,最后让医生开了一个基因检测单,去自助一体机缴费一看费用1500多,最后和老公商量以后决定放弃这个检查,这是基因的问题,就是查出来又有什么意思呢,我相信我家宝宝不会有问题,各项检查都合格,NT和唐筛都没有问题,就耳聋检查还是医生后来加上的,还有很多宝妈耳聋都没有查又有什么事呢,祈祷宝宝健康。下一步检查大排畸希望一切正常。
反正宝妈自己要想好。即使孕期你老公不查,孩子出生后北京市都是要统一免费查的。如果夫妻俩都是携带者,孩子恰好又赶上那最糟糕的四分之一,这种情况就不说了。如果你和我一样,孩子仅遗传了一个杂合。这种日子坦白说也是很难过的。因为目前并没有技术可以百分百确定孩子到底是患者还是携带者,一切交给时间验证。而大前庭这个病,如果确定是患者,那么磕碰感冒发烧甚至打个喷嚏都有可能引起听力下降。我们是过的战战兢兢。
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