终于渡过这煎熬的一个月,去拿了基因芯片和核型报告,均无异常,这是宝宝送我的最好的生日礼物!中唐18比例1:843,虽然是临界,也觉得宝宝不会有问题,但为了放心起见还是去做了无创,过了10天左右接到医院电话说三体低风险,但3号5号7号染色体有重复或缺失,挂了电话立即到医院拿了报告挂产前诊断,拿到报告的时候一阵紧张,手脚都开始出冷汗了,写的缺失片段会导致的结果着实吓人,好在当天看的医生很好,她的话让我稍微安心了下,立即做了B超看宝宝发育情况,B超结果是好的,没什么问题,她说先做个羊穿来诊断,即使有不好,问题也应该不是很大,染色体有些区段是没有用的,不行到时候再做我和老公的进行比对,当天下午就做了羊穿,也没有时间给我考虑羊穿是否危险之类的问题。之后就开始了漫长的一个月的等报告“征程”,期间还做了大排畸,报告很好,但由于这个无创的报告,做之前的这份紧张只有自己和家里人能懂,这一个月实在是煎熬,期间也看了好多帖子,看到有翻盘的,也有和无创结果差不多的,终于今天去拿了报告,基因芯片和核型都是好的,所以也许对于我们不懂遗传学的外行来说,无创对于三体以外的其他染色体的准确率也是无法得知的。 希望各位孕妈都能生个健康的宝宝!
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