无创21三体高危

怀孕期间没见红、各项检查都是好的，nt1.4。早唐时候查出21体临界风险。5月5日为了买个安心还是决定做无创，没有做中唐，今天一早接到电话，因为经常在宝宝树看帖子，也大概知道估计是有什么问题才是电话通知的。马上跟老公去医院找了医生，医生问我名字，说了一句我的报告异常给我加号，然后开始漫长的等待过程。因为没见到报告也不知道具体是什么问题，开始网上刷无创异常的各种可能性！期间老公找不到车位，我一个人在外面等叫号，见到老公那一刻就开始泪奔了，但还是期待着别是什么大问题！终于轮到我的号了，被告知21位染色体多了一条！如果确诊，那这就是唐氏儿了……双方家族没有遗传史，问医生为什么会发生这样的事，说是很大部分是受精的时候染色体变异了，该分化的没分化或者怎样……然后医生开始给我验白带，给我加快做了个B超、然后各种签名，付款。现在在意等也不是价格问题了，只希望哪怕机会渺茫，羊穿的结果可以翻盘做B超时候，B超医生问我为什么要做羊穿，我边说边哭，她竟然安慰我哭什么羊穿又不痛....哎！周四做羊穿，加快型的，网上查21三体无创结果是相当准的，又在期待是不是妇幼现在自己医院检测了，没那么准……宝宝16周就会动了，真希望无创结果被翻盘。。。