早唐高风险,中唐低风险,nt正常,三维结果也正常。在得知早唐高风险时,就去深圳市人民医院预约了羊水穿刺,19周时,就是3月7号做了羊水穿刺加基因芯片(4900块钱的CMA)。 收到了快递寄来的基因芯片结果,10号染色体杂合性缺失702kb,缺失片段在临床医学上暂无意义。 4.3号林琳华主任没有上班,挂了胡子洋的号,她建议做大人的CMA,每个大人又要4900块钱。我问如果大人没有缺失,就是宝宝突变缺失,那又怎么办?胡医生说,那再继续做这缺失片段的详细检查。 个人觉得这检查没完没了,而且缺失部分又提前暂无临床医学意义。而且正常人也会有存在基因缺失的情况。 有没有宝妈遇到我这情况的,后面怎么处理?
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