接到医院电话通知说唐氏筛查21三体临界风险,把这个事情告诉家人时眼泪都忍不住流下来,后来听说唐氏筛查不准确,身边也有朋友唐氏筛查临界风险或者高风险,做了无创什么事都没有,隔天果断去医院做了无创,心想花钱买个安心,经过两个星期的等待,等来的结果21三体低风险,13三体高风险,听到这个结果我真的快要崩溃了,跟老公上网查阅了很多关于13三体的信息,问了医生都说无创的准确率比较高,不过还要做羊水穿刺做最终诊断,拿到无创结果后立马到市妇幼的产前诊断中心找医生看,给我诊断的医生是市妇幼最有名的医生,连他都说无创的准确率有99%,当时我跟老公已经做了最坏的打算,预约了两个星期后做羊水穿刺,又是漫长的等待,这期间我在宝宝树看到很多无创高危,后来羊水翻盘的案例很多,瞬间又对自己和宝宝有了很大的信心,我相信宝宝,这期间该吃吃,该睡睡。终于等到做羊穿的日子,早早去排队第一个做,羊穿真的没什么,都没有平时打针痛,医院说要7-10天出简易报告,40-60天出最终报告,羊穿是周二做的,周五上午无意间查询到微信里的检查报告里有羊水穿刺的简易报告,屏住呼吸打开,羊穿简易报告显示未检测出13/18/21/X/Y染色体非整倍体数异常,这句话读了无数次,生怕自己理解错误,后来问了几个朋友都说这句话的意思就是说没有检测出异常,是正常的意思,当时真的特别激动,接下来就是等待羊水的最终报告,心里祈祷其他染色体也不要有什么问题,虽说最终报告要羊穿40-60天出,我在羊穿3周后就收到妇幼的短信说羊水穿刺的诊断无异常,让我5个工作日去拿结果,终于可以真正的松口气了。在这里我只想告诉唐筛高风险或者无创高危的宝妈,一定要给宝宝一个证明自己的机会,有什么问题一定要做羊水穿刺做最后诊断,之前有看到其他帖子无创高危就直接引产的,看到真的很痛心,一定要相信宝宝。
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