孕育养娃神器
唐氏结果出来了,报告上都写了低风险,拿报告时那个人怎么说21三体有点高,还要挂遗传科看下,是不是要建议做无创,穿刺之类的,那如果我低风险都要再做无创什么的,那做唐筛还有什么意义?
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低风险如果数值比较高,接近临界的话,也会让做无创,其实经济条件好的,可以直接问医生做无创,不用做唐筛了。
嗯,我估计结果也会这样,怪不得好多孕妇直接去做无创。省的回头只要有一丢丢风险的,医生还是建议你做
21三体处在临届风险,是需要去看遗传科的,可能会建议你抽血做个无创
再传个清楚的
不是太清楚 是不是靠近临界值
忘记附上报告了,有懂的人帮忙看下呢
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