新甲低

大宝是2012年11月出生的，是个八斤半的胖妹妹，我一下有了做母亲的感觉，想用一生去呵护她。

大宝26天时，成都市新生儿筛查中心来电话，说女儿出院时的足底血检验出来了，有问题需要复查。我带着孩子去医院抽血，两天以后确定为先天性甲状腺低下，我网上搜了一下这个病，明白了，就是弱智儿童，心一下就绝望了，看不到未来，迷惘的甚至想带着这个可怜的孩子离开人世。

抱着孩子去新生儿筛查中心，医生是个这方面的专家，大宝已经超出正常值60多，我等她发话，好给我断了念想。没有想到的是，医生告诉我，放平心态，孩子只要坚持每天吃药就没有问题，尽早吃药对孩子的伤害就越小，当时的我乐观不起来，这不算是什么安稳的话，因为明白的宝妈都应该知道，甲低是需要终身吃药的，这对一个刚刚当上妈妈的我来说，无意是晴天霹雳。

我每天老老实实的按照医生说的，空腹时候吃药，早上孩子饿着吃了药，就要继续饿个二十分钟再吃奶，这样才能让优甲乐发挥出最大的功效，来平衡她的每日所需。这段时间也是我最煎熬的时候，哪个妈妈愿意看着自己的孩子饿肚子？掏心掏肺的疼，可还是要努力的笑着逗她开心。

那段时间，我像是一个演独角戏的疯子，我害怕她智力出现问题，不会说话，所以常常一个人对着她说说笑笑，女儿很快的长大，药继续在吃，我的心态也已经改变了，我的孩子是怎么了么？她犯了什么罪么？她像个天使一样在天上挑了好久选我做了妈妈，我为什么不能展现出一个妈妈的样子呢？

我不再看不到希望，不再埋怨上天的不公。不再恐惧这个病，女儿渐渐长大，我最坏的打算，无非就是天天吃药，那又怎么样呢？以后她大了自己吃就是了，只要她身体健康就好。

所以我们过上了每个月抽血复查的生活，女儿惧怕的躲在我怀里哭，我就眼泪就强忍着。

没有想到在她两岁，我带她去复查时，看到一个穿粉红色护士服的人，手里抱着个小婴儿在排队抽血，我随口一问：这个孩子多大了啊？好可爱。她说：六个月。我很吃惊，怎么六个月？她说她不是这里的护士。是成都市孤儿院的护工，这个孩子的爸爸妈妈把他丢在孤儿院就走了，也不说孩子有甲低，我们又不懂，现在孩子已经六个月了，天天只知道睡，头都抬不起来。

我瞬间眼泪就出来了，那个在襁褓里的孩子做错了什么？要这样对他啊。明明知道就可以的，为什么非要这样做，耽误了这个孩子的一生？他长大以后去哪里诉这个苦啊？他哭的时候，想爸爸妈妈的时候，心里的委屈和苦，谁明白啊？

我的心里受了强大的冲击，我想告诉所有甲低宝宝的爸爸妈妈们，不要畏惧，不要再逃避这一切了，我家大宝现在已经读幼儿园了，她每天快乐的生活，结交新的朋友，说着像个小大人一样的话，每天都黏着我跟她爸爸，怕她孤单，我们还给她生了一个小弟弟（虽然我一心想给她个妹妹，

我们全家都是重女轻男），她现在已经是个非常聪明而且懂事大方又乖巧的小朋友了，因为我们给了她一个幸福的家。我希望同病相怜的爸爸妈妈们，明白我的这份心情，不要再让悲剧发生，没有过不去的坎，不要去伤害这个十月怀胎一朝分娩出来的天使，你付出不一定会有回报，但是每一次回报都必须付出。

放平心态，牵着孩子的走，陪伴孩子身边吧。

我大宝出生四个月时，发现我自己甲低，当时就查了大宝的，医生说正常，但现在大宝三岁了，身高才90cm，是不是有点慢？听说孩子每年都要复查，你家孩子有每年复查吗？