总感觉应该记录下这么激动人心的时刻,煎熬的3个多月终于过去了,或是为了感谢宝宝的坚强,或是感谢自己的幸运,从最开始十二周nt增厚查出2.9开始就一直心崩着到现在,16周复查比超显示右侧脉络丛囊肿,查看了无数的帖子论坛百度,解释大概都是这两个都和胎儿染色体有关,不过大多没事,稍微放心一些的时候唐筛查出21三体超高危1:7,并不清楚这个比例的真正含义,但是医生看完报告后的语气和解释,以及后来各种查贴后才明白这个比例有多高,遵医嘱预约了20周的羊水穿刺,又开始煎熬的等待一个月,好不容易等到了羊穿的前一天,感冒感染,所担心的是否影响羊穿成真了,血象太高做不成,继续等待下一周,一周过去了,冒险吃了消炎药感冒药,结果却不乐观血象不降反增,刚好碰上过年,医生说不做就得年后24周的时候做,做的话风险很高,宫内感染几率大,让自己做选择,当时脑子一片空白,但拖不起,硬着头皮选择了冒险做,庆幸一切顺利做完没有什么不适,接下去就是煎熬的等结果了,医生说正常四周后拿报告,不正常三周通知,但是刚好过年延迟一周,数着天数过日子,终于熬到了年后,三维的时间到了,本想着等结果出来再做,想着预约好了就先做了,跟医生说了前面的检查史,医生首先帮我看了宝宝的眼距,很吃惊的来了句,我觉得你宝宝眼距有点宽,后来测了,说略宽,还说21三体宝宝症状之一就是眼距会宽,庆幸的是鼻骨可见也算是一个安慰,而且宝宝做出来三维的五官都特别清晰,看着宝宝的第一张那么清晰的照片和宝宝每天肚子的拳打脚踢,越发地害怕他有任何一点点的不好,接下去的时间基本是隔天就打电话或者跑医院问结果,每次的答案都是还没出来,直到今天一上班打通了电话说出来了,最快的速度赶到医院拿到结果,看到未显示异常的,给医生看说好的那一刻眼泪忍不住崩了出来,终于等到了这一刻,回想这一路过来,感觉特别的坎坷,庆幸最后等到了好的结果,希望给还在担心的姐妹们一些正能量,希望宝宝们都乖乖的闯过每一关,健健康康的足月出生
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