孕育养娃神器
新生儿耳聋基因筛查是在新生儿出生时或出生后3天内进行脐带血或足跟血采集,来筛查耳聋易感和常见基因。目前常见的方法是使用耳聋基因芯片筛查GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA和GJB3基因的9个常见突变位点。它可以早期发现由耳聋基因突变导致的迟发性听力损失高危儿,以及药物性耳聋敏感儿,从而实现早期诊断和预警,是对新生儿听力筛查的有效补充。
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嗯嗯,科普了,我和老公在孕前都做了耳聋基因筛查,就是担心遗传到下一代了,不管什么疾病,早发现早治疗。
孕前夫妻做遗传病携带者筛查,能预防这类严重宝宝出生。
宝宝出生第四天可能出现的情况和护理方法
要给新生儿采足跟血,做新生儿疾病筛查(先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症)和耳聋基因筛查。这些疾病如果...
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