孕育养娃神器
今天12+4,检查NT3.2,心理压力很大。请问妇幼标准值是多少?这个该咋办
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就怕对宝宝不好,毕竟有风险。自己疼点累点无所谓
产科医生也是建议去遗传门诊咨询。你最好尽快去遗传门诊问下。不过也不用担心,很多都没事的。做不做看自己选择的。我当时去遗传的时候医生是这么说的:百分之十概率染色体问题,百分之十概率心脏问题。剩下可能也都没问题的。穿刺就是排除染色体问题。穿刺有绒毛穿刺和羊水穿刺两种,两种效果是一样的。绒毛穿刺在13+6前可以做,羊水穿刺等18周后做。做完都是一个月后出报告。做穿刺手术有一定的风险。没做的话是染色体有问题也是有小概率。所以看自己选择的。
绒穿和羊穿一样的,最后给付的结果都是染色体报告。只不过绒穿在13+6以内做,你去遗传科问问啊!我当时就是绒穿了确诊
绒穿会比羊穿准确吗
羊穿其实也没有那么可怕啦,几分钟就搞定了。都能克服的。
nt增厚提示可能会有心脏或染色体方面的问题,如果只做无创的话,万一大排畸提示心脏有问题你还是得去做羊穿,那还不如一次性做完了。
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