十一周2去妇幼第一次产检,做了尿常规,血常规,早唐等一系列检查,12周多接到医院电话通知,T21早唐高危,帮我预约了遗传门诊的医生让我去咨询。说实话,刚开始没怎么在意,一是因为不了解,二是因为经常听到人家说唐筛高危后面没事的情况。后面用app查看了早唐报告,T21高危值达到了1/9,咨询了认识的妇科医生,让我尽快联系医生做进一步检查。我这才开始心慌,给老公打电话,一边打一边掉眼泪。 13周去咨询遗传门诊何德钦医生,医生没说什么,风险值太高,就是建议直接羊水穿刺,开了告知单让我签字。十月底差不多十八周再来一趟。我问了医生几个问题,医生不怎么理会,不知道是见多了还是怕说太多影响我情绪。十月底在软件约了何德钦,她把我之前做的检查单需要复印的√出来,重新开了血常规和11月8号的B超单,羊水穿刺预约11月9号(羊水穿刺只有周三周四早上做)。这里要提醒下要做羊水穿刺的宝妈,做羊水穿刺前一定要把医生要求的材料准备齐全。半路再去复印材料比较麻烦,也拖延了做羊穿时间,羊穿过程很顺利,医生叫号进去,换了拖鞋躺在床上,医生给你肚皮消毒,针扎进去抽了三管羊水(据说第一管不能用,后面两管才是用来培养细胞的,过程一点也不痛苦,就是觉得针凉凉的扎进去,比抽血还轻松)。做完羊穿门口休息半小时喝点温开水就可以回家了。 11月9日做的羊穿到12月6日产检期间都没有收到任何通知,所以这段时间情绪很不好,12月6日去做大排畸顺便取报告,报告显示“胎儿羊水细胞g显带染色体320条带水平未见异常”。自此从孕十二周到孕二十三周让我纠结难受了接近三个月的事情总算有了一个圆满的结局。 昨天拿到报告心情特别愉悦,下午大排畸虽然做了很久但是也总算顺利通过。在这边给同样受早唐高危困扰的姐妹们一点正能量,要相信自己的宝宝,该做的检查还是要及时做,这是对自己也是对宝宝负责任!
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