❗❗❗预防新生儿缺陷——唐氏筛查 or 无创DNA

中国每20分钟就有1位唐氏儿出生

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能。60%患儿在胎内早期即流产，存活者由于生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。

济南艾玛妇产医院，关爱怀孕妈妈，预防唐氏儿，

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唐氏筛查时间：孕（16-19周+6天）

接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

温馨提示：唐氏筛查应在医生指导下进行。

唐氏筛查，孕妈妈如何应对“高危”

如果检验结果呈高危，表示胎儿患唐氏综合症的机会高，但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊，您可以选择无创DNA方式进行检测。

那么，无创DNA产前检测和唐氏筛查又有什么区别呢？

关于无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别，我们来做一个具体的假设。假设唐氏筛查对唐氏综合征的检出率是70%，如果你接受了唐氏筛查，那么你的孩子患有唐氏综合征的概率将从1/700降低到1/2333，即降低到原来的1/3.3。这就是唐氏筛查存在的意义。

如果单纯从技术上分析，无创DNA产前检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议孕妇采用无创DNA产前检测替代唐氏筛查。

无创DNA产前检测，是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得到胎儿的遗传信息，检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征（21-三体综合征)、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）]。

无创DNA检测的优势：

安全：无流产、伤、无感染风险

采集：采集孕妇外周血5ml，轻松微痛，一步到位

有效：检出率高达99.9%,有效率达到99.7%

早期：孕12周-24周即可检测，检测时间横跨13个孕周，想错过都不容易哦！

5-7个工作日内短信通知检测报告，10个工作日左右出报告单。

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孕妈们千万不要怕麻烦，为了家庭幸福、宝宝健康，一定要及时到医院做产前检查。

注：本次优惠活动仅限宝宝树预约的孕妈妈，直接到院不享受此优惠。

最后，小编祝愿各位孕妈妈健康好孕，拥有健康可爱的宝宝！