中国每20分钟就有1位唐氏儿出生
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,每个孕妈都有怀上唐氏综合症的胎儿可能。60%患儿在胎内早期即流产,存活者由于生活完全不能自理,并且携带多系统并发症,终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。
好消息❗
本月20日起
济南市宝妈可免费进行产前筛查
艾玛妇产在此基础上进行了升级
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也可享受免费唐氏筛查和普通NT检查
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唐氏筛查最佳孕周:15~20+6周、预产年龄<35岁;
普通NT检查最佳孕周:11~14周。
唐氏筛查时间:孕(16-19周+6天)
接受抽血医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
温馨提示:唐氏筛查应在医生指导下进行。
唐氏筛查,孕妈妈如何应对“高危”
如果检验结果呈高危,表示胎儿患唐氏综合症的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊,您可以选择无创DNA方式进行检测。
那么,无创DNA产前检测和唐氏筛查又有什么区别呢?
关于无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别,我们来做一个具体的假设。假设唐氏筛查对唐氏综合征的检出率是70%,如果你接受了唐氏筛查,那么你的孩子患有唐氏综合征的概率将从1/700降低到1/2333,即降低到原来的1/3.3。这就是唐氏筛查存在的意义。
如果单纯从技术上分析,无创DNA产前检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议孕妇采用无创DNA产前检测替代唐氏筛查。
无创DNA产前检测,是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血,提取游离DNA,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)]。
无创DNA检测的优势:
安全:无流产、伤、无感染风险
采集:采集孕妇外周血5ml,轻松微痛,一步到位
有效:检出率高达99.9%,有效率达到99.7%
早期:孕12周-24周即可检测,检测时间横跨13个孕周,想错过都不容易哦!
5-7个工作日内短信通知检测报告,10个工作日左右出报告单。
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孕妈们千万不要怕麻烦,为了家庭幸福、宝宝健康,一定要及时到医院做产前检查。
注:本次优惠活动仅限宝宝树预约的孕妈妈,直接到院不享受此优惠。
最后,小编祝愿各位孕妈妈健康好孕,拥有健康可爱的宝宝!
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