如果检验结果呈高危,表示胎儿患唐氏综合症的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合症患儿或胎儿异常。这个结果提示您应接受进一步确诊,您可以选择无创DNA方式进行检测。
那么,无创DNA产前检测和唐氏筛查又有什么区别呢?
关于无创DNA产前检测与唐氏筛查的区别,我们来做一个具体的假设。假设唐氏筛查对唐氏综合征的检出率是70%,如果你接受了唐氏筛查,那么你的孩子患有唐氏综合征的概率将从1/700降低到1/2333,即降低到原来的1/3.3。这就是唐氏筛查存在的意义。
如果单纯从技术上分析,无创DNA产前检测显然是一种适合取代唐氏筛查的高准确性筛查方法。建议孕妇采用无创DNA产前检测替代唐氏筛查。
无创DNA产前检测,是一项安全、有效、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。只需抽取孕妇静脉血,提取游离DNA,利用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得到胎儿的遗传信息,检测出胎儿是否患三大染色体疾病[唐氏综合征(21-三体综合征)、爱德华氏综合征(18-三体综合征)、帕陶氏综合征(13-三体综合征)]。
无创DNA检测的优势:
安全:无流产、伤、无感染风险
采集:采集孕妇外周血5ml,轻松微痛,一步到位
有效:检出率高达99.9%,有效率达到99.7%
早期:孕12周-24周即可检测,检测时间横跨13个孕周,想错过都不容易哦!
7个工作日左右短信通知检测报告,10个工作日左右出报告单。
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