怀孕本是一件幸福的事情,但我的不开心要从在市妇婴检查早唐开始!NT值正常,随后医生开了早唐还有耳聋基因筛查的单子(耳聋基因筛查个人感觉没啥用,医生开的时候也并未说清,就这么开了)早唐结果T21临界风险,当时就蒙圈了,飞奔医院,医生连头都没抬,直接在我的单子上随便画画,然后说了句,做无创DNA!对于当时的我来说,没有什么比宝宝健康重要的,也没有仔细的想一想,当天下午就做了,那天已哭的稀里哗啦的!随后在过年前一天,市妇婴电话告诉我说,13、18、21三条染色体正常,但是性染色体异常!what?性染色体?不是只检查那三体么,怎么冒出个性染色体呢?我再问的时候,医生说无法告知具体怎么异常!需要我亲自去医院问医生!好吧,下着大雪,路再滑,我也要去,就是下刀子我也要去!到了医院,找到医生,医生给的答复,居然是也不清楚我是怎么异常,只是口头告知而已!当时,我的脑子一片空白,心里难受的我想去死,无助的感觉仅仅包裹着我!无数个怎么办在我心里飘过……随后说需要羊水穿刺进一步确诊!医生急匆匆的给我看各种收费单子,说要交钱后才可以给我讲羊穿的具体事宜!好吧,我交钱!交钱!交钱!年没过好,全家上下都没有过好!因为市妇婴的一句口头通知我的性染色体异常,我们全家都陷入了纠结痛苦之中!我偷偷流过的眼泪,只有我自己知道,我的宝宝在此期间一定也收到我的情绪干扰!我很内疚!我们家人一起上网查相关资料,咨询专家,后来决定,去医大二院做羊水穿刺!医大二院给我的印象很好,检查比较科学,虽然人很多很多,但我愿意等,愿意去排队!最起码不是只让你一味的交钱交钱再交钱!羊穿做的很顺利!等待羊穿结果的日子也很煎熬,但就在今天,我的羊穿结果全部出来了,宝宝一切正常!很棒!我的心可以放下了,家人也不必再为我和宝宝上火了!这一个多月的时间里,我心里的痛苦,家人的痛苦也都消散了!虽然觉得很亏欠我的宝贝,但你是健康的,我认了!这只能怪我自己,太过于相信医生,完全没有了自我的思考意识!但无论如何,最终结果是好的,我也不会埋怨谁,只要宝贝健康就好!
发这个帖子,我只希望能给和我有同样情况的宝妈们一些参考!个人来讲,通过这件事情,我才明白,早唐,无创DNA,这些都是筛查,而且是并不准确的筛查!很多无创检查出有问题的多数羊穿都翻盘了,它的准确率没有标榜的那么高!而羊水穿刺虽然听起来很吓人,但现在技术成熟,而且在B超下进行,也是安全的!而且,羊穿才是医院作为确诊的标准,其他的都不作数!早唐、无创有问题,也还需要羊穿确诊!个人觉得,有需求的宝妈可以早期做NT,然后直接等到周数做羊穿,这样省去了很多麻烦!
以上仅个人观点,只是想以我自己的例子,给有需要的宝妈借鉴!愿我们的宝宝都可以健康顺利出生,茁壮成长!感恩,感谢
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