37岁,头胎,在人民做了NT,早唐,中唐,大排畸。都显示正常。给专家看结果说中唐有一项ONTD接近临界值,让做羊穿,但我有个11厘米的大肌瘤,医生看了又说,你这个年纪,这个肌瘤,如果你一定要,也可以不穿。于是我妈为了安心,转而做了无创,无创的人明确的告诉我们无创只能查13.18.21三体,查不了ONTD,即开放性神经管缺陷,但我家人还是说做个放心。12.15号做的无创,说是1月5号出结果,结果我12.22号接电话让取报告,说三体没问题,但有个附加报告其他染色体有问题。我去拿了报告,附加报告上写着发现7号染色体Z值为负5.96,怀疑可能异常,让进一步穿刺。但也同时注明这不是无创的常规检查项目,不负责任。 我查了些资料,但不知道7号染色体异常是什么问题,又去找了医生,医生也说只能做羊穿核型分析,还要加上基因芯片,要花4000多吧。 钱倒没什么,到底做完能不能知道什么问题,不会又要做什么进一步检查吧。 不知道有没有类似的宝妈,能分享下,现在真是没主意了。
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