唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。那么唐氏筛查结果怎么看呢,下面就唐氏筛查结果,小百给孕妈咪们做一下详细的解读啦。
全程大概需要10分钟左右的学习时间,孕妈咪们拿好本子做好笔记啦!
准妈准爸如果可以耐心阅读科普篇,对检查结果会有更深入的理解,如果没有时间,可以直接看实战篇。
一、科普篇
首先在看唐氏筛查结果的时候,准爸准妈们需要明确几个概念。
1、什么是唐氏筛查?
2、唐氏筛查的风险值意味着什么?
3、唐氏筛查的检查时间?
1、什么是唐氏筛查?
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的风险度。
2、唐氏筛查的风险值意味着什么?
风险值是根据血清学指标值结合孕妇孕周体重等基础情况分析出来,胎儿患有21-三体或18-三体综合征的风险,以21-三体风险为例,通常低于1/270为低风险,反之则为高风险,需要进一步检测。
3、唐氏筛查的检查时间
15周——20周
此处风险值范围为国际参考标准,各实验室可有所不同
二、实战篇
在了解完以上的基础知识以后我们就可以开始实战啦,我们用一张检查结果作示范。
妇产医院常见的检测报告单可以分成四个部分
1、红色部分是孕妇抽血测量的实际指标结果。
2、黄色部分是由第一部分的指标值除以相应孕周正常孕妇的标准值得出的比值,称为MOM值。
3、蓝色部分是根据孕妇的孕周、年龄等因素确定的参考值范围(2中的MOM值在不在这个参考范围内就提示了宝宝有没有患病的风险)。
4、黑色部分是根据1、2、3的数值,得出的宝宝患21-三体、18-三体和开放性神经管缺陷的风险。
以示例中的结果单为例,孕妈测量的AFP值为27.430U/ml ,MOM值=实际测量值÷标准值,所以,这个孕妈的MOM值=27.43÷42.59=0.644。
(备注:标准值因仪器设备不同所以可能每个医院有所不同0,此例中的42.59为根据数值结果推断得出)。
那这个孕妈的AFP(甲胎蛋白)的值提示有无患病风险呢?
我们将得出的MOM值和MOM值范围对比,发现0.35<0.644<2.0,
说明AFP的值在正常范围之内。
同理,Free-βHCG的检测结果判断也可以用相同的方法。
用孕妈的测量结果4.860ng/ml,与正常的HCG值做比较,我们得出这个结果是正常值的0.313倍,这个结果是否正常呢?
我们和参考值做比较——0.25<0.313<2.5,所以,这个检测结果也提示HCG的值是正常的。
uE3(雌三醇)的结果也可以用同样的方法去理解
只要MOM值与参考结果的范围相符合,就属于正常,你能根据AFP和HCG的推断过程判断这个孕妈的结果正常么?
在这一例中,uE3的MOM值=1.033>0.5,所以符合正常范围的参考值,这个参数也是正常的。
聪明的准爸准妈们,你们的推断正确吗?
再放一张检查结果报告单,有兴趣的准妈妈准爸爸可以练手推断一下是否正常,文章的最后揭晓答案。
在分析理解完1、2、3三个部分的数据以后,医生就可以根据三者得出的结果计算宝宝患病的风险啦。一般而言,21-三体的风险结果>1/270提示高风险,也就是是说当风险结果大于等于1/270时属于高风险,反之则属于低风险。
这个示例中,21-三体的风险结果是1:2033也就是1/2033,风险值小于1/270,所以,这个孕妈的21-三体检查结果提示低风险。
同样的,按照上面的方式看可以得出这个孕妈18-三体和开放性神经管缺陷风险结果都提示低风险,准妈准爸们可以根据上面的教程推算一下哦。
其实,看完整个教程以后,细心的爸妈会发现,如果只想知道检测结果是否正常,只看第四部分(黑色部分)就可以了。
确实如此,只需要用风险结果与参考值做一个比较,看是否属于低风险范围,就可以知道最终的结果,但是了解整个推断过程对于检测结果临界高风险的孕妈还是有很好的指导作用的,因为唐氏筛查的准确率只有60%-70%,如果风险结果提示正常,指标值临近风险值,那么这些妈妈就很有必要再去做进一步准确率更高的检查了,比如无创DNA检测或羊水穿刺等,毕竟,肚子里的宝宝健康最重要!
更多>>
更多>>