一去医院深似海啊……怀二胎中筛免费了,跑去做个中筛,结果全是低风险,却是临界高危,心里建设好久,为了安心还是决定做无创,无创结果出来三体全是低风险,报告单背面一个附加条件说什么性染色体增多,要继续做羊水穿刺。当时吓坏了……什么女孩有30%的概率智力低下,男孩有可能生育有问题……万般波折后还是做了羊穿,结果出来性染色体正常,9号染色体倒位
,WTF每次的结果都能冒出新问题,宝宝感觉无爱了……羊穿打电话通知的时候走已经三十一周左右了,怀疑性染色体增多的时候已经做了最坏的打算,就算宝宝不正常也会生,所以这次结果出来我们决定不去做抽血了,折腾怕了,虽然不去做,但是做了检查检查结果总是想拿到手上的,然后今天去医院拿报告,找了半天发现报告没出……医院说不做匹配他们没办法出报告,然后不出报告他们没办法做产前咨询……验血也就是看是不是父母遗传,或者是基因突变……遗传宝宝生出来就没啥问题,变异就比较麻烦,那我只想知道变异的坏结果是啥呀……为毛线一定要做了抽血才能做咨询……好奇害死猫,还有两个月,等宝宝生下来就知道有啥结果了,我忍了……(大宝很可爱也很机灵,希望二宝也能紫茄子正常,坏运气离我远一点
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