孕育养娃神器
如题。我家宝宝6月20号出生，6月23号在医院抽了足底血送去检查有没有什么隐藏的疾病。今天医院打电话让我们去拿报告，报告显示出我家宝宝为遗传性耳聋基因携带者。 可是我和我老公家族里都没有耳聋的人呀。这是为什么？有没有宝妈当时做过这个检查的？或者有相同情况的宝妈？ 我该怎么办呀。
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这个检查是2013年才有得，之前怎么检查这些嘛。按宝妈这样说，我家宝宝耳聋的几率大不大
请问楼主宝宝有什么事情吗？应该听力很正常吧
宝妈你们有没有复查，宝宝现在怎么样
我家宝贝也有一项杂合突变，SLC26A4里的IVS7-2,现在检查多了吓死人！
携带者说明不是患者。你和孩子爸爸有一个肯定是携带者宝宝才这样。
我都搞忘查了，昨天看了你发的这个才去查，我家宝宝是正常的，一般携带者都是正常的吧，在医院不是做了听力测试吗，携带者只是有这种基因存在，如果宝宝以后找的对象也有这种基因，下一代就不好说了，还是四分之一的几率
我家的6.27出院抽的，到现在都没通知，我也还没看结果。一般携带者是不会表现出来的，除非以后另一半也是同样携带者，他们的后代耳聋的几率也只有四分之一，有四分之一几率正常，二分之一几率携带，所以你和你老公可能有一个人也是这种基因的携带者
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