因为第一胎的时候,因为宝宝六个月大排畸b超的时候查出来是膈疝,在万分悲痛下做了引产。所以这一次怀孕就格外的谨慎,吸取了上次的教训,身体稍有不适,就会立马去看医生,还好到现在为止也没怎么生过病,因为都一次怀孕的时候感冒很严重,以为孕妇不能吃药打针,就那么一直死扛着,结果就。。。所以呢,这次是慎之又慎,天天提心吊胆,可又想着老天不会这么无情。可是今天的一个电话又一次将我打入了谷底,你好,你是***吗?你做的唐氏综合征三项都是低风险,但是发现性染色体有异常。。。之后的话一句都没听进去,匆忙的挂完电话,泪水就止不住的流了下来。为什么又是我?为什么?我不敢想象如果真的有问题我将要怎么去面对这一切,强忍着泪水继续往家走。可是眼泪还是不听使唤的流下来。回到家就是各种的查资料,各种的搜帖子。天呢,越看越害怕。再次拨打了刚才的电话,故作镇定的问,一般无创查染色体有准确率有多少?那头的医务人员很客气的说百分之五十,还说这只是筛查,如果要进一步的确诊的话,可以先去遗传咨询科提前咨询,有必要的话得做羊水穿刺。百分之五十,这个数值把我从痛苦的深渊拉回了一点。
这个时候才有勇气给老公打电话,之前怕自己控制不住情绪。可我还是高估了自己,在电话接通的那一刻,泪水就像决堤的洪水一般,奔涌而出。电话那头的老公,一听我这般哭状,瞬间也慌了。忙问我怎么了。我磕磕绊绊的大概给他说了一下,不知道老公是安慰我还是真的乐观,说不是还有百分之五十的希望吗?不要哭了,控制好情绪,明天去医院找大夫,该做什么检查就去做,不相信就这么背。
明天去妇幼,老天保佑我的宝宝一定要健健康康的。希望羊水穿刺的结果翻盘。
我老婆21体智力存在异常,我们不放心,做了羊水穿刺,做完等了半个月结果正常,其实这只是几率,在者说机器也有失误的时候,但不是一定就是,我看了宝妈你的叙述,深有感触,相信你会有一个健康宝宝的 !心情放松,别给自己增加压力,这样会影响到宝宝哦!
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