四月初,在西北妇幼做了系统大排畸,查出宝宝有八到十的脊柱间隙。让建议复查B超。给医生看的时候,让建议去遗传科,看那边怎么说。去了后早上遗传科已经没号了。护士让下午上班了再去挂号。下楼,在车里心里一阵沉闷。纠结了半天,果断去西京医院复诊,因为怕在同一家医院复查,医生不建议宝宝留下来。我想给他一个活下来的机会。 然后挂到了4月11号刘玉医生的号,因为怀孕前有卵巢多囊,高胰岛素血症。医生建议做羊穿,同时开了核磁共振。 然后就是约羊穿,4月13号做的。 因为核磁共振要等到28周才准确。所以只能先做羊穿。 接下来就是漫长的等待和煎熬。因为我的宝宝,细胞培养慢。愣是比别人多等一个星期。一般21天拿报告。我是等了差不多二十八天。近一个月。而这每天都是度日如年。很不幸的。在报告出来前,先接到了羊水基因芯片的电话,让我试着挂陈必良教授的号。说是有小问题。抢了两个星期,终于挂上了5月15日的号。 去看医生的前几天,我先把报告拿了。16号染色体 16+qh. 基因芯片显示16号染色体缺失1mb。瞬间人就不好了。连着四天失眠。终于等到看医生。 当医生说,看了报告,我个人建议是可以把孩子留下来的。对以后生活影响不大。你要是不放心就把核磁做了。再给我看 当时那个激动。。。说实话,之前想过各种严重。。。 现在静待核磁和心脏彩超时间。此生惟愿,你能简单幸福
我娃做四维彩超时心脏卵圆孔稍大,三尖瓣少量反流,去复查了两次还是这个,因为当时已经7个月了。医生也不建议引产,关键自己也不舍得,现在娃快5个月了,等过段时间再去查一次,希望卵圆孔已经闭合,祈祷
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