孕妈今年30了,第一次怀孕,算是高龄了吧,孕前高血脂症,慢性胰腺炎三次急性发作,在吃药控制血脂的过程中偶然好孕,在留与不留间纠结了很久,最后决定留下了这个不期而遇的小生命。
所以很认真的做每一次检查,可宝宝总是好事多磨的出现各种状况,早早孕HCG值低,担心宫外孕,第一次B超是停经50多天的时候,可却没有胎心胎芽,而后孕酮低宫腔积血,黄体酮从一天一次,打到一天两次(胖胖的屁股墩都没地方打了)
就这样熬到了12周,总算是告一段落了,NT结果挺好的,总算是松了一口气,但是一周后接到的电话却又让我惴惴不安起来,唐氏一期筛查临界高风险,虽然大家都安慰我说一期不太准,别担心,但心里始终还是有个坑在那,感觉像个定时炸弹,不知道什么时候就炸了。
日子还在继续,到了16周多,唐氏二期和B超,B超也挺好的,一周后,又接到电话了,星期天的下午,暖暖的阳光里接到的电话,18三体高风险,1:118,如晴天霹雳啊,瞬间就觉得阳光都隐晦了,从那天开始起,咨询医生该怎么办,纠结ing…是做无创DNA还是做羊水穿刺?
在纠结了一周多的时间之后,最终选择了做羊水穿刺,然后就开始了到大城市求医的路途,挂号挂不到,滇医通APP上抢(一般抢到星期一早晨的最好,如果抢不到就只能抢周四周五的,然后下周三做穿刺),我挂的是昆华医院遗传诊断中心黎冬梅医生的号,然后就是准备资料,资料含:四大传染病检查的单子(乙肝,丙肝,梅毒,艾滋病),血常规,血液电泳,优生十项,一周内的B超检查单子,资料准备齐全以后就基本能成功预约到羊水穿刺了
对于羊水穿刺,大家要明确其目的,检查的是宝宝的染色体是否有缺失或者多出来,对于其安全性和术后并发症可能都比较担心,我之前也是十分的排斥和担心的,可是为了宝宝,我查阅了大量资料,然后付诸行动,最后穿刺,穿刺当时的感觉就像针扎了一下,穿刺针很细很细,就扎的那一瞬间痛,后边就基本没什么感觉了,然后就是注意穿刺后的休息,不能搬抬重物,尽量躺着休息,按时按量服用医生开的保胎药
在穿刺后的两周内是最紧张的,如果宝宝染色体有问题,医院会电话通知,我那两周内最怕的就是电话响,由于工作性质特殊,上班不能随身戴电话,我每天都把电话呼叫转接到我妈妈或者我老公的电话上,就这样忐忑的过了两周。幸运的是,我一直没接到过电话,一个多月后的最近几天,我才去拿了自己的羊水穿刺报告,报告显示宝宝的染色体没有微缺失,说明宝宝的基因是好的,这个消息比任何定心丸和安眠药都有用,让我觉得看病路上的所有艰难,担心求医无路,熬夜抢号,排队看病,缴费,饿着肚子等抽血,拿检查单,排队等待穿刺,这一切就算再委屈,再艰难,都值了!
昨天做了四维B超,就是所谓的大排畸,宝宝也很好,心里的大石头终于算是落地了,回想这一路走来的种种,真心觉得:当妈妈真的不容易,好的身体素质,勇气,信心,沉着冷静,良好的心理承受力等等必不可少啊,也更深切的感受到什么是世上只有妈妈好,每一个天使的降临都是妈妈们的苦难日,但是妈妈们仍然义无反顾,当任何危险来临,当面对保大人还是保小孩的选择时,所有的母亲都只会选择保小孩,这便是母性的伟大!
细细碎碎的写了那么多,希望能对大家有所帮助吧!最后,希望自己的宝宝一切安好,希望所有孕妈和宝宝一切都好!我给宝宝取了乳名,叫晴天,你若安好,便是晴天!
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