我是宝宝的爸爸,经过漫长的等待宝宝在18年6月4日出生了,是个小公主,非常漂亮。 孕期产检一直再做各项筛查也都通过,几次大排查后的一次检查发现孩子有半椎体,甄主任看了说这个可以等孩子出生后在治疗,在七个月产检时发下孩子右心室右心房增大,肺动脉增宽,羊水过多,怀疑有先天性心脏病,这时已经不能引产了。 多次就诊医生也说生存几率不大,有可能在生产过程中就会夭折。最后衡量了下厉害关系选择不管遇到什么问题都选择顺产,这样即使宝宝夭折过半年还可以在要,宝宝命大经过三个小时顺产成功,期间医生也出来说不好生要用产钳,最后也没用上。 宝宝出生后立即送到五楼新生儿科拍片子检查发下还患有先天性食管闭锁(不能进食,唾液和痰反流),并且内蒙古做不了这个手术只能去北京,凌晨就开车从呼和浩特往北京走下午到北京儿童医院急救中心,今天是第四天了,所有检查都做完了,现在的疾病是先天性食管闭锁,PDA动脉导管未闭,卵圆孔未闭,半椎体。 来的第一天这边医生就说可以治疗让我们放心,昨天又见了下医生跟我说他们是中国最好的团队,这个食管闭锁手术已经做过不少。其他疾病也都是可以治疗的,这几天很伤心,已经哭的快没有眼泪,宝宝来了就去重症监护室,不能探视,看不到宝宝。 已经安排这周内就要进行手术了,医生说这个食管闭锁手术费用是5-6万,还能承受,以后在慢慢挣钱治疗其他疾病。 宝贝加油爸爸妈妈都特别想你。 求大家祝福我家宝贝。
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