孕8个月+3,宝宝引产 宝宝4个月前的检查都是正常的,唐氏筛查也都是低风险,直到孕5个多月的时候做B超检查出单脐动脉后接下来都是波折的。医生说单脐动脉也有健康的宝宝,自己又去网上查关于单脐动脉的资料,畸形率会比较大,不放心,隔了一天又去其他医院做了B超,也是单脐动脉另外还有双肾分离,一波未平一波又起,又火急火燎的查双肾分离,网上的说辞众说纷纭,脑子里只记得医生说现在的状况还好,不要继续扩大下去就没事。家里人也都陷入了迷茫的状态,这个时候只能等,等着做下一次的检查,到了孕24+3去医院做了四维,宝宝很可爱,看上去很腼腆,关键是四维单子上没有写着双肾分离了,不知道有多开心,总感觉都过去了,但是医生又说了一句 单脐动脉的宝宝最好做一下心超,就预约了,过了一周去做心超,单子上写着左右肺动脉交叉,感觉都要崩溃了,这才开心没几天 又是一个新难题,问遍了当地的医院,医生都说不出什么名堂,都是说可能不好、大概什么的意思,让我们去上面大的医院再看,回来后家里人都是各种联系,等消息,大概又过了一周多,之前做心超的医院说可以会诊讨论,帮我看看这种情况,然后会诊的结果是 心胸科的主任说左右肺动脉交叉只要不影响血液流通 能正常工作 问题也是不大的,即便影响了生下来也可以手术的,然后单脐动脉的就要做羊穿查查染色体,当时感觉还是有希望的,总感觉我们夫妻俩都是正常的,染色体不会有什么事的,但是结果就是这么令人心寒,做了羊穿 等报告又花了两周,此时已经孕7个多月了吧,羊穿结果21体哪个基因缺失了一段,然而这组基因缺失会引发很多病症,当时就感觉要崩溃了,医生又建议我们夫妻双方验血查查基因是遗传的还是宝宝自己变的,抽了血,又是等了两周多,当时刚好8个月了,单子上写着我们两个这组基因没有缺失是新生突变 ,医生给我们说了很多,他们建议不要,说是新生突变 概率就是一半一半,拿孩子做这次赌注 太冒险了 万一是不好的 苦了孩子也苦了自己,当天就开了引产证明。接下来就是在医院做一些检查,然后12月22号打针,下午宝宝就不动了,真的很伤心很伤心,是我们没有保护好他,23号下午五六点肚子开始疼,到晚上9:25生下了宝宝,是个男孩,长大像爸爸 五官很端正 ,现在躺在家里做空月子 每天都想着宝宝,如果他是好的那该有多好,如果他是健康的 会有多幸福,可现实我已经永远失去了他
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