孕育一个健康的宝宝是每个家庭最正常不过的期望,但如今,出生缺陷高发严重,跟诸多因素有关,环境、重污染、强辐射、食品安全、还有孕育年龄、卵巢功能、生活习惯、压力指数等都关系到宝宝的健康。
二胎狂潮下,高龄孕妇是主要人群,对优生优育有着更高要求。但由于胎儿染色体异常的发生与准妈妈怀孕时的年龄有密切关系,所以让孕妈妈们甚至在备孕阶段就担心不已,多虑难眠,一次次产检更犹如闯关一样,给孕妈妈的心理造成了巨大的压力。
以往无创DNA是孕妈妈们产前筛查的重要方式,现在和美已率先引入了无创DNA升级版——无创DNA plus这项新技术。那么,这两种筛查手段孕妈妈们该如何选择呢,有什么不同之处呢,相信大家还没有一个清晰的认识。下面我们就从四个方面对比分析下无创DNA与无创DNA升级版。
一、检查时间
无创DNA与无创DNA plus:12-24周最佳,检测报告一般于10个工作日后出具。
二、检测方法
无创DNA与无创DNA plus均只需抽取孕妈妈一小管外周血,提取血浆中的游离DNA,进行检测。
三、检查项目
·无创DNA
21三体唐氏综合症、18三体爱德华氏综合征、13三体怕陶氏综合征
·无创DNA plus
无创DNA plus除以往无创DNA可检出的三种疾病外,还可以用于检测更多的疾病,包括4类性染色体非整倍体及7大染色体微缺失综合征,一次筛查14种常见的染色体遗传病。尽管这些疾病的单个发生率较低,但其综合发病率可达1/1000-1/2000,无创DNA plus将为医生呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病范围,大大提高对出生缺陷的检出能力。
四、北京和美妇儿医院NIPT-plus较无创DNA检测优势
•早期:孕早期检测(妊娠12周开始),易于后续的临床选择,医生根据实际情况,把对孕妇的伤害减到最少。
•更全面:覆盖胎儿3种染色体、4种性染色体非整倍体、7种染色体微缺失/微重复疾病的无创产前检测。
•高性价比:一次检测发现多种胎儿染色体异常。
•权威性:微小染色体异常无创产前检测新技术(NIPT-plus),首次实现了从染色体非整倍体至微缺失微重复无创产前检测的飞跃。
•专业化:我国《母婴保健法》明确规定应当通过诊断和产前诊断阻止严重遗传病患儿出生。北京和美妇儿医院是北京率先开展无创DNA plus的专业妇产医院,在技术上与此领域达到国际领先水平的贝瑞和康“强强联合”,为就诊孕妇提供更“安全和贴心”的服务。
•和美NIPT-plus检测由中国人寿承保,免去您的后顾之忧
因染色体缺失、异常带来的影响,患儿多表现为严重的智力低下、生长发育迟缓、语言和运动障碍等。但受制于传统方法技术的局限性,对微小染色体异常的漏检常给家庭和社会造成重大负担。北京和美妇儿医院最大程度地提升健康婴儿的出生比例、降低疾病给家庭带来的伤害。无创DNA plus产前筛查,我们认为是您更好的选择。
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