我是6.15下午,在一个特别不经意的下午收到青岛市妇女儿童医院的短信,唐筛高风险:21三体风险值1:97。本以为过了危险期了,因为别的孕妈妈都是在做唐筛抽血后第三个工作日收到有风险的短信,所以我都放松心情了。那天下午的短信让我突然觉得天都黑了,第二天也就是2016年6月16早起打车去妇女儿童医院,医生让做无创或者羊水穿刺,考虑到我年龄不是很大,28岁,再加上羊水穿刺的风险性,我决定做无创,挂号缴费抽血回家,等待的日子特别煎熬,我好几天晚上睡不着觉,想着想着就哭了,特别是宝宝踢我的时候,听说市妇幼没问题不打电话通知,到了10个工作日自己去拿单子,但是一旦打电话通知就意味着有问题,等待的日子,我每天搜各种网站看我的唐筛高风险hcg的mom值,看有没有人比我高,比我高的有没有做无创低风险的,可是几乎没有比我高的,我的hcg的mom值是9.13!给孕妈妈普及下:如果刚怀孕会去测孕酮,跟hcg量,hcg达到一个数值就意味着你怀孕了,但是这个值会大约在你怀孕12周开始下降,到18周会降到一个稳定的范围,我的值这么高就是一直没有降下来,为什么这个值这么高就是高风险呢,因为唐氏婴儿的一项判定指标里就是如果是唐氏婴儿,这个值会只增不减的。
今天是2017.6.28,是一个值得高兴的日子,我去拿了无创结果:全是低风险。
我写这个文章是有几点要跟即将面临无创或者刚收到唐筛高风险的孕妈妈说:
1:怀孕12周一定要去医院做早期唐筛,也就是做个B超看NT值,这个很重要,我做了,没有问题。这也是我现在无创低风险的一个原因
2:唐筛只是一种筛查唐氏婴儿概率的资格测试,会根据各项指标以及母亲的身高体重孕周等结合数据,然后录取医院电脑系统计算出来的一个比例,准确率只有70%,因为受外界因素太多了
3:无创dna准确率98%,抽取母亲静脉血,利用特殊仪器分离出宝宝的DNA.进行染色体排序,受外界因素少,跟孕妈妈体重身高没有任何关系。但是无创只能测出3天常见的染色体是否异常,别的染色体测不出来
4:假如无创也高风险,那医院的建议就是要做羊水穿刺了,羊水穿刺准确率100%,可以测出不止3条染色体,但是有1%风险,几乎到羊水穿刺这一步,宝宝几乎也得18-22周,这会宝宝动的是比较活跃的时候,羊水穿刺是用一根针插进子宫抽取母亲的羊水,宝宝危险不说,本身这个羊水穿刺手术就存在风险性。所以我的建议是如果不是无创高风险了或者说家里之前就有唐氏婴儿遗传史又或者说孕妈妈年龄就是很大了,尽量还是选择先做无创吧。
5:最重要的一点,嘿嘿,我没有做到的,那就是等待的日子放松心情,相信自己的宝宝,相信你跟他一定有缘见面,因为他或者她或者他们也特别期待跟那个怀他们10个月的妈妈见面
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