关于nt增厚的问题,很多妈妈担心,觉得有必要发贴。NT是软指标不是确诊不是确诊不清。千万不要因为nt增厚直接放弃宝宝,那不代表宝宝就是不健康的。nt增厚只是说宝宝患病风险增加,需要进一步检查而已,不是说宝宝就是不健康的。事实上很多nt增厚的妈妈,接下去的产检正常,生下健康宝宝的。也许你会说很多医生直接劝你放弃,第一,nt是近几年才流行的技术,很多医生并不了解,第二,站的角度不一样,在医患关系如此紧张的情况下,直接给最坏结果是最简单的方式。 当你家宝贝发现水囊瘤、积液、水肿时,请务必先查胎儿染色体(含染色体核型、基因芯片、fish)、torch病毒、胎儿心超等项目,排除各种因素,才有下一步继续治疗的意义! 查染色体的方式目前有三种,无创、绒穿、羊穿。1、无创:十二周后可以做,只需从孕妇身上抽取少量静脉血,将母体血液中胎儿游离DNA通过测序,并分析染色体拷贝数的异常变化。出13-18-21三对染色体结果,目前各地对无创是否可以查其他染色体不统一,有的地方查,有的不查,但是出结果只出13-18-21三对染色体,且准确率高,一周出结果。2、绒穿:十四周前做,需要穿刺提取绒毛,可查染色体核型和芯片,穿刺后的取得的标本可以用于染色体核型分析,也可以用于基因芯片检查,芯片15天出结果,核型一个月除结果,各个地方不一样。染色体核型分析针对染色体的数目和大片段缺失、重复和染色体易位,但是,对小片段的染色体片段缺失或重复不能检出。芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失,但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此,两种方法可以互为补充。一般,基因芯片没有异常发现,可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。建议如果胎儿周数、母体身体状况、医院可查的前提下尽量选择绒穿,较早的得知胎儿染色体是否有异常。3、羊穿:16-20周做,检查项目和绒穿一样,不同的是穿刺抽取的是羊水。另外,不管是绒穿还是羊穿都有一定的风险,但目前群里做过穿刺的姐妹暂未发现有因为穿刺流产的。染色体没问题是关键。 11-14周NT,如NT厚、水囊瘤、水肿、积液-------14周前绒穿,如无法绒穿(查核型和基因芯片),做无创查三体,随后16-18周羊穿(查核型和基因芯片)--------22-24周胎儿系统检查(大排畸)--------24周-28周胎儿心动超声-------28周-32周胎儿系统超声检查(小排畸) 这个孩子只有这一次生命,能投一次人胎都需要很大福报,妈妈不到最后结果出来都不放弃尽早最全检查,对自己负责对胎儿负责
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