宝宝怀疑患罕见基因疾病，请问有没宝妈在深圳做过CMA筛查？

宝宝出生反应差 ，肌张力低下，隐睾，脑出血，不会吸奶，无吸吮反射，无觅食反射及拥抱反射，哭声弱，现在发育落后，快三个月了还不会抬头，不追物，不怎么会追人，不会追声，智力和运动发育落后 ，宝宝出生到现在一直跑医院，神经内科眼科康复科内科都看过了，前后已住过三次医院，在儿童医院做了各种检查，插脑袋的针拔了又打，打了又拔 ，抽血验血 （抽血抽到贫血了），验尿，脑电图，灌肠磁力共振等等，受了很多很多的罪，却始终没发现病因，主治医生怀疑是遗传代谢性问题，我们去看了深圳儿童医院的陈淑丽博士（她是深圳遗传代谢性疾病组的组长），她让我们去做CMA（染色体微阵列分析）检查，现在怀疑宝宝是基因缺失得了一种叫小胖威利综合症，需要做CMA检查，可是那个太贵了，宝宝一个人做就要4800元，父母两人做也要4500元，做完下来要一万块左右，bb从出生到现在已经花了好多钱了，实在是负担不起，但是bb不做这个又没办法查到病因，查不到病因，就无法得到针对性治疗，请问有没有宝妈有做过这个CMA的吗？除了深圳儿童医院，还可以在哪里做吗？