染色体 羊水穿刺确诊18染色体异常 怎么办?
16周最早出现问题: 16周b超检查显示胎儿双侧脉络囊肿 医生建议羊水穿刺 后来咨询好多医生说是后期百分之九十会吸收 抱着侥幸心理 等待后期复查 17周再次神经紧绷: 一周后唐筛结果出来了 21三体高风险 1:114 泪奔 无法淡定 马上奔去上级医院进一步确诊 由于赶上十一国庆节放假约不了羊水穿刺 接下来只能等待收假 18周继续奔向医院: 首先复查b超 令人哭笑不得 胎儿双侧脉络囊肿左侧吸收 右侧已经增大至1.3mm乘以1.5mm 面部 膀胱等部位因胎龄小看不清 疑似单脐动脉(因胎位原因多次观察看不清)在医生的建议下 唐筛高风险已经足够理由做羊水穿刺了 果断约羊水穿刺 因为当天早上睡意朦胧伸懒腰有点扭到肚子 稍微有点点出血 医生不给做 让先观察一周 不出血了才能学 又是一周漫长的等待。。。。 2018.10.17 一直拖到10.17约到羊水穿刺第二天做 几乎一夜没睡 各种担心 因为有0.5%的流产风险 早上六点多就没有了睡意早早去医院排队 紧张到手心都是汗 其实做的时候也没有想象中那么可怕 五分钟不到就搞定 像是被蚂蚁夹了一下 还没有抽血疼 总之就是在B超的检测下抽了三管羊水 结束后休息半小时 没有任何异常就可以离开了 来了消炎药 我也没吃 接下来就是漫长的等待 医生说是三周出结果 也就是要等21天 每天都是度日如年啊 回来后也是各种百度 看帖子 看到那么多唐筛甚至无创高风险都能翻盘 吸收满满正能量相信自己宝宝一定也会没问题 2018.11.5 日子一天天过去 要看就要到21天了 坐在办公室看着日历 提前圈出来的周四就可以取报告了 心想着这么久没有消息 也没有电话应该就是好消息吧 没想到十一点多一个陌生座机打过来 我知道今天肯定没有快递 很有可能就是医院的电话 迅速按下接听键 是护士的声音 真的是报告出来了 让我去取报告 我小心翼翼的追问着:结果都好着吧? 人生不如意十有八九 护士轻轻的说:跟您之前一样18三体高风险 当时我就蒙圈啦 再次追问 这个还有选择的余地吗 还需要再做什么检查吗?然而护士都拒绝回答 让我自己去咨询医生 一点上班的心情也没有了 天气很冷了 外套都没穿直奔医院 没有任何意外的惊喜 医生建议引产 当然毕竟是条生命 想要保留那也是自己的选择更多>>
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