2017年8月25日,一大早起来就准备着进手术室,期待着和宝宝见面,9点准时进入了手术室,尽管打麻药很疼,但是我都忍着了,9.40分宝宝出来了,医生没有给我看,因为打了麻药浑身颤抖,快11点我出了手术室,到了病房麻药劲慢慢退去,伤口开始疼,随着护士过一会来按压肚子,疼痛感越来越强,意识越来越清楚,我开始让老公把宝宝推过来给我看看,看到宝宝的第一眼感觉宝宝五官长得不是很好看,有点奇怪的感觉,老人都说才生的宝宝都是这样,长长就好了,第二天早上医生来查房告诉我宝宝鼻梁没有,但是摸的到,眼距宽,通贯掌,小手指看上去只有两节,当时医生没有说是怎么了,可能考虑到我当时的情况,怕影响我恢复,出院那天医生突然把我叫到了办公室,对我和老公说让我们满月了去更大的医院去跟宝宝检查一下染色体,我问为什么,他说宝宝有可能是唐氏儿,当时心里突然一下不知所措。但是也不一定是,回家了看着宝宝一天一天的长大,过了一个星期感觉宝宝黄疸有点重,去医院跟宝宝测试,结果医生直接要求住院烤蓝光,因为已经有了20几了,随后儿科医生说宝宝是唐氏儿的可能性很大,让我有心理准备,因为我所在医院没有检查染色体的设备,我在烤蓝光的同时跟其他医院联系了,预约好了,第二天宝宝黄疸已经降到了12,医生说明天可以出院了,当天下午我就跟医生请假抱着宝宝去了上级医院跟宝宝抽血检查,顺带检查了宝宝甲状腺,医生说染色体结果要半个月才能拿到,甲状腺第二天才拿到,我说了我不是哪里的人后,医生加了我微信,说结果出来告诉我,第二天医生发信息说宝宝甲状腺偏低。让我在当地医院开一种药,让宝宝吃,我想着不放心,就请医生帮忙开了药,请朋友去帮忙拿了,因为不相信我们当地医院的技术,第三天早上宝宝黄疸已经只有6,医生让我们出院,在网上查甲状腺偏低的宝宝是什么样子,结果发现宝宝所有的症状跟甲状腺偏低一模一样,我开始觉得宝宝染色体没有问题,可过了14天,上级医院的电话来了,在问了宝宝现在的情况以后,医生委婉的告诉我宝宝染色体结果不是很好,我心里瞬间就不知道怎么办了,医生说然后要生第二个宝宝,让我跟老公先检查一下两个人的染色体,如果没有问题就要,到宝宝18周以后直接做羊水穿刺,这个结果对于我来说对于晴天霹雳,我从怀孕一直以来什么检查都做了,可是还是会这样,从听到结果以后我整整哭了一个下午,怎么想这样的事情会发生在我的身上,我跟老公两边家族都没有这样的遗传,对于这样的结果我实在接受不了,为什么我的宝宝会是这样,想想他这一辈子,被别人欺负怎么办。被别人瞧不起怎么办,我也不想生第二个,只想好好陪着他长大,不想他被冷落,家人都告诉我如果命中注定有这样的宝宝,怎么样都会有,想想那么多没有宝宝的人,你们已经是幸运的,至少我还有一个天使陪着我
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